激光产品FDA认证需要提供的资料有哪些?
类别:行业资讯 文章出处:CTC华商检测 发布时间:2024-11-05 15:30:32 浏览人次:0
上篇文章我们讲解了激光产品美国FDA认证注册要求及办理流程(点击查看)今天我们主要讲解一下激光产品FDA/CDRH登录认证注册号是什么?为什么激光产品需要注册FDA认证?
首先激光类产品为什么要做FDA认证?
美国FDA的医疗设备与激光安全中心(CDRH)对在美国市场销售的产品进行规范并监管。激光产品制造商必专须保证他们的产品符合CDRH的要求。这些要求包括:
1. 激光功率测试
2. 确定产品的辐射安全等级,从Class I(最低风险等级)到Class IV(最高风险等级)
3. 美国的属激光安全等级规定与国际IEC标准不同,但根据FDA CDRH laser Notice 50,FDA承认IEC标准的分类,并认可根据IEC标准规定所产生的测试数据或其他报告。
4. 确保产品符合可适用的执行要求(如标识,结构特征,使用说明等)
5. 编写相应的CDRH报告并寄送给CDRH
如何获得我的激光产品的FDA登录号?
为了获得加入号,食品和药物管理局要求大多数激光产品的制造商提交一份产品报告,其中包括许多方面,包括:
1.产品和制造商的标识信息;
2.关于部件和附件以及可能影响产品辐射排放的功能和用途的信息;
3.为控制产品中的辐射水平而采取的措施;
4.与产品辐射安全有关的警告声明和使用说明;
在制造商提交报告后,FDA会发出一封确认信,其中包含产品的登录号。这封信并不构成FDA对该设备的批准。
当一家企业拥有激光产品的注册号码时,fda进一步要求在每年9月1日前提交该产品的年度报告。除其他方面外,年度报告必须说明设备的质量控制程序,以及与设备辐射安全有关的测试结果和通信副本。
激光产品FDA认证需要提供的资料如下:
- 申请表格,
- 英文说明书
- 电路图
- PCB布局图
- 元件清单
- CD 机芯规格书或是JAQ报告, 包括激光波长范围
- 激光通路图
- 标签电子档
- 品保方面的检测流程图; (生产, 安装流程图, 从来料到入仓的整个过程)
- 整机测试,(如耐久性测试, 振动测试, 高温高湿测试等)
- 一个完整样品
激光类产品FDA注册流程:
1. Application Form填写申请表:包含公司信息,产品信息等
2. Product File / Technology Specification产品文件/技术资料:主要包括准备详细的说明书/销售手册、安装手册、维护手册等;产品装配图;以及产品技术信息,有无激光防护措施及其工作原理描述。
3. Label标签:符合规定的英文标签,含警告标志的警示标签、产品标签、符合性认证标签(如Complies with 21 CFR 1040.10 & 1040.11)、及出光口标示标签等等。
4. Laser Information激光器件信息:激光发生器的类型、介质、激光光路图、激光参数、激光器件合格证/测试记录(若采购自其它厂家,需要提供该厂家的信息、激光器件参数/Datasheet或说明书、及该激光器件有无FDA认证/有的话需提供FDA号码)。
5. Calibration Report of Power Meter光功率计年度计量检定合格证及报告。
6. Quality Control System质量控制文件:主要包含内部质量控制流程表图、检验规程、质控规范/如设计修改方面的管控;生产线抽样表、来料检测单、成品检测单、内部检验报告等(含表格的样本)。
7. US Agent / Importer美国代理人及美国进口商信息:包括联系人完整姓名、电话/传真/电邮、美国详细地址/邮政编码、公司名称;
部分过审案例